Россия надеется немедленно начать процесс лицензирования вакцины Sputnik V в ЕС. «Мы продолжаем работать с европейским регулирующими органами и надеемся начать оценку на этой неделе», — заявил российский чиновник.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) рассчитывает начать на этой неделе процесс лицензирования в Европейской медицинской ассоциации российской вакцины против covid-19, Sputnik V, сообщил в понедельник его директор Кирилл Дмитриев. «Мы продолжаем работать с европейским регулятором, мы подали заявку еще на одобрение в январе и надеемся начать процесс этого ревью уже буквально на этой неделе. <…> Параллельно с этим процессом работы с европейским регулятором мы продолжим работу со странами [ЕС]», — сказал Дмитриев российскому общественному телевидению.
Российский фонд с начала года поддерживает контакты с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), но оно еще не дало добро на российский препарат. Пока, как уточнил Дмитриев, Россия одновременно проводит консультации по регистрации Sputnik V в Чехии и Австрии, которые не хотят ждать одобрения сообщества.
Венгрия и Словакия уже зарегистрировали Спутник V
Еще в январе Венгрия стала первой страной в Европейском Союзе, разрешившей использование Спутника V. Сегодня Словакия стала второй страной ЕС, зарегистрировавшей российскую вакцину, а президент Чехии Милош Земан объявил в субботу, что он обратился к главе Кремля Владимиру Путину в поисках поставок. Земан заявил, что уже шесть стран-членов ЕС хотят получить российскую вакцину.
На прошлой неделе Путин также затронул этот вопрос, а также совместное производство в телефонном разговоре с федеральным канцлером Австрии Себастьяном Курцем. Недавно австрийское правительство раскритиковало то, что оно считает колебаниями EMA в разрешении вакцин, что, как он предупредил, может привести к тому, что государства-члены в конечном итоге будут действовать самостоятельно.
Венгрия обосновала задержками с поставками вакцин в Европе свое одностороннее решение о приобретении российских и китайских препаратов. ЕЕ примеру намерены последовать также Хорватия и Люксембург.
«Многие считают, что подлинное сотрудничество станет возможным, когда наш препарат будет сертифицирован (EMA), но некоторые выражают готовность пойти по пути национальной сертификации, чего будет достаточно для использования нашей вакцины на их территориях», — пояснил заместитель министра иностранных дел России Александр Грушко.
Российскую вакцину уже зарегистрировали такие страны и территории, как Египет, Алжир, Палестина, Венгрия, Алжир, Тунис, Иран, Бирма, Пакистан или Казахстан.
В Латинской Америке и Карибском бассейне российский препарат уже зарегистрирован Аргентиной, Боливией, Венесуэлой, Парагваем, Мексикой, Никарагуа, Гондурасом, Гватемалой, Сент-Винсентом и Гренадинами и Гайаной.
Кремль недавно признал, что у него нет возможности удовлетворить такой высокий международный спрос на Sputnik V, утверждая, что абсолютным приоритетом является национальная кампания по вакцинации.
РФПИ подписал контракты с десятком фармацевтических компаний из Бразилии, Китая, Ирана, Сербии или Южной Кореи на производство за рубежом около 1,4 миллиарда доз.
По материалам El Dia La opinon de Tenerife