Министр здравоохранения Каролина Дариас объявила сегодня, что партия AstraZeneca, изъятая в других странах из-за предполагаемых последствий в виде образования тромбов, уже применяется в Испании. На вопрос о том, будет ли активирован конкретный мониторинг лиц, привитых с этой целью, Дариас объяснила, что министерство и испанское агентство по лекарственным средствам проводят «постоянный» фармаконадзор с момента введения любой вакцины.
Дариас настаивает на том, что вакцина AstraZeneca безопасна, это же утверждает и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), которое показало, что «нет причинно-следственной связи между тромботическим событием и самой вакциной».
Что касается того факта, что EMA взяло 14 дней для выработки общей рекомендации о вакцинации AstraZeneca, то Испания станет применять эту вакцину к лицам старше 55 лет только после рекомендаций ЕМА.
Тем не менее, служба здравоохранения Астурии подтвердила, что «в соответствии с принципом максимальной осмотрительности» было принято решение не использовать некоторые дозы вакцин из конкретной партии, полученной Испанией от фармацевтической компании Astrazeneca. Это не означает, что будет приостановлена полная вакцинация этой вакцины, прививание «будет продолжаться нормально дозами из других партий».
Андалусия также замораживает 1200 доз из партии AstraZeneca, введение которой приостановили Дания и Норвегия, связав ее с проблемами свертывания крови.
Об этом заявил в пятницу советник по здравоохранению и семьям Хесус Агирре, который объяснил решение принципом предосторожности, пока не увидит, какое решение примет Европейское агентство по лекарственным средствам. Приостановка одной партии вакцины не повлияет на остальные дозы AstraZeneca, которые не входят в эту партию.
В Кастилия и Леон также принято решение в качестве меры предосторожности временно приостановить вакцинацию против covid доступными дозами партии номер ABV5300 вакцины AstraZeneca Оксфордского университета, полученной в середине февраля Сообществом.
Тем не менее в предварительном исследовании Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало продолжать введение вакцины в Европейском союзе, поскольку оно считает, что «преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски», хотя оно продолжает изучать отчеты о свертывании крови.
По материалам El Periodico